Jest zalecane wykonać PCR we wszystkich sytuacjach, w których chcesz wykryć łańcuchy DNA i wzmocnić je, albo przeprowadzić na nim badania, albo być w stanie zidentyfikować jego dokładną sekwencję. Na przykład:

  • Diagnostyka mikrobiologicznaNajbardziej niezawodną metodą identyfikacji drobnoustrojów jest wyizolowanie ich w kulturze mikrobiologicznej, ale czasami nie jest możliwe ich przeprowadzenie, ponieważ metoda hodowli jest trudna lub zbyt kosztowna. W tych przypadkach PCR może wykryć materiał genetyczny mikroorganizmu, który jest konieczny do wykrycia. Próbka może być dowolnego typu:
    • Krew
    • Wysięk gardłowy.
    • Wysięk pochwowy.
    • Wysięk lub stolec z odbytnicy.
    • Wyładowanie cewki moczowej lub mocz.
    • Biopsja (skóra, szpik kostny, wątroba itp.).
    • Plwocina
  • Wykrywanie mutacji genetycznych: Choroby genetyczne są powodowane przez ogniskową mutację w regionie określonego DNA. Bezpośrednie ich badanie jest bardzo trudne, dlatego najpierw zdecydowaliśmy się pomnożyć całe DNA próbki i przeprowadzić badania z szerszą podstawą. Potwierdza to diagnozę wielu chorób, takich jak mukowiscydoza, pląsawica Huntingtona, choroba Rendu-Oslera-Webera i tak dalej.
  • Badania nad medycyną prawną: jego zastosowanie jest bardzo rozpowszechnione w tej dziedzinie i ma wiele zastosowań. Najczęstsze to identyfikacja zwłok, badanie dowodów na miejsca zbrodni, badanie przypadków wykorzystywania seksualnego, badania ojcostwa i tak dalej. Wszystkie z nich opierają się na amplifikacji DNA, aby z łatwością badać jego sekwencję.
  • Recenzje HIV lub wirusowego zapalenia wątroby: HIV i wirusy zapalenia wątroby typu C i B są stale obecne we krwi zakażonych ludzi. Jego poziomy powinny być okresowo badane w celu poznania ciężkości choroby iw tym celu wykorzystuje się wykrywanie DNA za pomocą PCR.

MITY i ABSURDY w diagnostyce i leczeniu boreliozy. Nie daj się nabrać! (Wrzesień 2019).