Nagromadzenie białko beta amyloidu - ze względu na wzrost ich produkcji lub słabe usuwanie - jest toksyczny dla neurony mózgowe i powoduje jego stopniowe niszczenie, co z kolei powoduje pojawienie się Choroba Alzheimera, Obecnie badania prowadzone przez naukowców z University of British Columbia w Vancouver (Kanada) wykazały, że znaczna ilość beta amyloidu, który gromadzi się w mózgu, występuje nie tylko w tym narządzie, ale pochodzi z różnych obszarów mózgu. organizm

Wyniki badania, które zostały opublikowane w Molecular Psychiatry, ujawniają, że akumulacja beta-amyloidu występuje, gdy białko prekursorowe obecne w błonach licznych tkanek jest cięte na dwie części, co wskazuje, że może to nastąpić w dowolnym miejscu ciała. Bariera krew-mózg słabnie wraz z wiekiem, a to sprzyja białku beta-amyloidowemu, które przenika przez nie, aby przeniknąć do mózgu i dodać do tego, co jest wytwarzane w tym narządzie; Dlatego autorzy badania sugerują, że należy unikać lub spowalniać rozwój choroby Alzheimera projekt leki, które wiążą się z białkiem, aby można je było wyeliminować przez wątrobę lub nerki, zanim dotrze do mózgu.

Amyloid beta występuje również w naczyniach krwionośnych, płytkach krwi i mięśniach, podczas gdy jego białko prekursorowe znajduje się w różnych narządach

Pochodzenie choroby Alzheimera może być poza mózgiem

Naukowcy postanowili sprawdzić, czy białko beta amyloidu, które zostało wyprodukowane poza mózgiem, sprzyjało rozwojowi choroby Alzheimera, i do tego wykorzystali pary myszy, w których przeprowadzili technikę zwaną parabiosją, polegającą na chirurgicznym łączeniu dwóch zwierząt - jednego z który został wcześniej zmodyfikowany zmutowanym ludzkim genem, który wygenerował wysoki poziom beta-amyloidu - aby współdzielić układ krążenia.

Po roku myszy, które nie zostały genetycznie zmienione - i to nie musiało cierpieć choroba neurodegeneracyjna- rozwinął patologię typu Alzheimera, która charakteryzowała się obecnością płytek beta amyloidu, degeneracją komórek, zapaleniem, mikropęcherzykami i deformacjami białek tau w ich neuronach. Nastąpiło również pogorszenie zdolności przesyłowych sygnałów elektrycznych zaangażowanych w pamięć i uczenie się.

Weihong Song, dyrektor badań, wyjaśnił, że jego odkrycia pokazują, że beta amyloid występuje również w naczyniach krwionośnych, płytkach krwi i mięśniach, podczas gdy jego białko prekursorowe znajduje się w różnych narządach i że przeniesiono z genetycznie zmodyfikowanych zwierząt do mózgów ich „partnerów”, gdzie nagromadził się i spowodował zaobserwowane szkody. Dodaje, że chociaż choroba Alzheimera jest patologią, która wpływa na mózg, aby zrozumieć jego pochodzenie i nauczyć się go zapobiegać, konieczne jest badanie organizmu jako całości.

"Jak żyć długo, mądrze i szczęśliwie? Refleksje neurobiologa" - prof. Jerzy Vetulani (Październik 2019).