Lenvatinib (Lenvima®) okazała się skuteczna w leczeniu rak tarczycy Zaawansowana oporność na radioaktywny jod w badaniu w faza III zwany SELECT. Na podstawie wyników tej pracy Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CMP) z Europejska Agencja Leków (EMA), wydał pozytywną opinię na temat stosowania tego leku u dorosłych pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy, miejscowo zaawansowanym lub postępującym przerzutem.

Stosowanie lenwatynibu osiągnęło medianę przeżycie wolne od progresji (SLP) 18,3 miesiąca w porównaniu z 3,6 obserwowanym u pacjentów leczonych placebo. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi były nadciśnienie, zmęczenie, biegunka, nudności i utrata apetytu lub masy ciała.

Około 10% pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy nie reaguje na leczenie radioaktywnym jodem, co sprawia, że ​​lenwatynib jest dla nich nową opcją terapeutyczną

W Europie u ponad 52 000 osób diagnozuje się każdego roku raka tarczycy i szacuje się, że około 10% pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy nie reaguje na leczenie radioaktywnym jodem, co sprawia, że ​​jest to choroba zagrażająca życiu i z kilkoma alternatywami leczenia.

Lenvatinib, opracowany przez Eisai, jest podawany doustnie i działa przez jednoczesne hamowanie aktywności różnych cząsteczek zaangażowanych w chorobę. Jak wyjaśnił dr Martin Schlumberger, główny badacz badania, i profesor onkologii na Uniwersytecie Południowego Paryża (Paryż, Francja), ten lek - którego stosowanie zostało już zatwierdzone w Stanach Zjednoczonych i Japonii - jest bardzo nową opcją. obiecujące dla pacjentów i lekarzy.

Od tłuszczu do nowotworu oraz nowy lek na raka | Najprościej Mówiąc (Październik 2019).