Po przybyciu na konsultację lekarz zada kilka ogólnych pytań dotyczących stanu zdrowia: ważnych chorób, czynników ryzyka, stylu życia, objawów zakażenia itp. The Analiza PCR lekarz poprosi o to, gdy uzna to za konieczne i będzie najlepszym narzędziem diagnostycznym do badania choroby. Następnie przeprowadzisz ogólne badanie fizykalne i ocenisz, czy możesz otrzymać leczenie mobilne lub wolisz pozostać w nim.

Po tej pierwszej wizycie pobiorą próbkę, na której zostanie przeprowadzona PCR. W zależności od miejsca pobrania, zalecane są niektóre lub inne środki. Na przykład, jeśli jest to cewka moczowa, nie należy oddawać moczu przez dwie poprzednie godziny; jeśli plwocina jest lepsza niż pierwsza rano; a jeśli krew lepiej pasuje do szczytowej gorączki. Ale szczegóły te zostaną ujawnione przez lekarza przed wykonaniem testu, więc nie należy się martwić. Jeśli studiujesz chorobę genetyczną, zazwyczaj masz biopsję skóry.

Po zebraniu próbki do badania możesz prowadzić normalne życie. Podczas oczekiwania na wyniki nie powinieneś się denerwować i powinieneś zachować rutynę. Badanie PCR odbywa się w laboratorium i nie będziesz świadomy żadnego z nich kroki techniki, Aby je poznać, podsumowujemy je poniżej:

  1. Wyekstrahowana próbka jest ekstrahowana DNA zawiera Obejmuje to komórki z własnego ciała, ale także materiał z jakiegokolwiek zarodka.
  2. Próbka jest podgrzewana do prawie 100 ° C, tak że dwie nici DNA rozdzielają się.
  3. Primer jest dodawany do próbki; jest to sekwencja DNA zsyntetyzowana w samym laboratorium, która wiąże się z DNA już znanym. Na przykład, jeśli chcemy wykryć wirusa cytomegalii, użyjemy do tego specjalnego startera.
  4. Próbka jest chłodzona tak, że starter wiąże się z badanym DNA. Następnie zaczyna działać enzym zwany polimerazą DNA, który powiela badany DNA.
  5. Wszystkie poprzednie kroki są powtarzane; za każdym razem, gdy cykl się kończy, uzyskuje się duplikację poprzednich łańcuchów DNA.
  6. Dzięki wzmocnionemu DNA badania genetyczne można teraz przeprowadzić łatwo i szybko.

Powikłania PCR

The powikłania PCR Praktycznie nie istnieją. Jest to pewny dowód, że nie pociąga za sobą ryzyka dla osób, które się mu poddają. Jedynym ryzykiem jest zaakceptowanie fałszywych wyników jako pozytywnych lub negatywnych i podjęcie niewłaściwych działań w tym zakresie. Pobranie próbki zwykle nie wiąże się z ryzykiem, z wyjątkiem tych z biopsji w zależności od organu, z którego zostały pobrane.

Jak podłączyć wyłącznik czasowy. BIS-413i. F&F. (Wrzesień 2019).