Infekcje wg Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) spadły o 35% w ciągu 15 lat, zgodnie z danymi z Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), Terapie antyretrowirusowe oraz kampanie uświadamiające i informacyjne organizowane na całym świecie zapobiegają śmierci milionów ludzi każdego roku. Jednak mimo że dane są optymistyczne, nadal nie ma leczenia, które doprowadziłoby do wyleczenia, dlatego pozostaje poważnym problemem zdrowia publicznego na świecie, a zwłaszcza w Afryce Subsaharyjskiej, najbardziej ukaranym regionie, z 25 miliony ludzi zainfekowanych w 2014 roku.

Ostatnie 14 października czasopismo naukowe Nauka Powtórzyło to nową nadzieję na drodze do poszukiwania lekarstwa na HIV: międzynarodowy zespół naukowców opracował rutynowe leczenie, które powstrzymuje małpi wirus niedoboru odporności (SIV, przez jego skrót w języku angielskim), prawie identyczny ze śmiertelnym wirusem u ludzi, łącząc terapię antyretrowirusową i rodzaj przeciwciała monoklonalnego.

Leczenie całkowicie zmniejszyło częstość transmisji SIV u małp, a wirus nie wzrasta po zaprzestaniu terapii przeciwretrowirusowej, czego do tej pory nie osiągnięto u ludzi

Przeprowadzić badania, które naukowcy wzięli za próbkę małpy zakażony SIV, który zaczął leczyć po pięciu tygodniach od zakażenia tą samą terapią antyretrowirusową (ART) stosowaną u ludzi. Cztery tygodnie później do leczenia dodawano przeciwciało monoklonalne swoiste dla naczelnych, PRIMATIZED ™, wersję monoklonalnego przeciwciała vedolizumabu podawanego ludziom w celu leczenia niektórych przewlekłych chorób jelit. Jego stosowanie utrzymywano co trzy tygodnie, aż do 32 tygodnia.

Dla wielu zarażonych osób ART oznacza, że ​​diagnoza HIV-1 nie jest już wyrokiem śmierci. Jednakże wirus utrzymuje się u leczonych osób, a spełnienie intensywnego dziennego schematu leczenia w celu utrzymania niskiego poziomu wiremii może być wyzwaniem dla chorych. W rzeczywistości, jeśli ART zostanie porzucony, wirus powraca wkrótce po tym.

Badanie to otwiera drzwi do znacznie bardziej skutecznej i obiecującej alternatywy, ponieważ udało jej się powstrzymać małpy od obciążenia wirusem eksperymentu, czyniąc je praktycznie niewykrywalnym we krwi i całkowicie zmniejszając szybkość transmisji. Ponadto liczba limfocytów T CD4, która jest niezbędna dla funkcjonowania układu odpornościowego, utrzymywała się przez ponad dziewięć miesięcy i utrzymywała się nawet po zaprzestaniu leczenia przeciwciałami, co do tej pory nie zostało osiągnięte.

Naukowcy mają teraz nowe wyzwanie: przekazać TAR ludziom, a do tego już uruchomili Faza I badania klinicznego sprawdzić, czy terapia ta jest również ważna u ludzi, co nie zawsze się zdarza i że potwierdzenie tego byłoby kolejnym krokiem w kierunku osiągnięcia celu wyznaczonego przez WHO do zakończenia epidemii AIDS do 2030 roku.

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Październik 2019).